rivadia 15 mg filmdragerad tablett
towa pharmaceutical europe s.l. - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - rivaroxaban 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne
rivadia 10 mg filmdragerad tablett
towa pharmaceutical europe s.l. - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - rivaroxaban 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne
rivadia 20 mg filmdragerad tablett
towa pharmaceutical europe s.l. - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - rivaroxaban 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne
rivadia 2,5 mg filmdragerad tablett
towa pharmaceutical europe s.l. - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne
xarelto
bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - xarelto, co-ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa) ensam eller med asa plus clopidogrel eller tiklopidin, är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter efter akuta koronara syndrom (acs) med förhöjd hjärt biomarkörer. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation. behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe i vuxna. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.
bevimlar 10 mg filmdragerad tablett
stada arzneimittel ag - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 10 mg - rivaroxaban 10 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne
blomensy 20 mg filmdragerad tablett
egis pharmaceuticals plc - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - rivaroxaban 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne
blomensy 15 mg filmdragerad tablett
egis pharmaceuticals plc - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 15 mg - rivaroxaban 15 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne
rivaxa 2,5 mg filmdragerad tablett
glenmark pharmaceuticals nordic ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 2,5 mg - rivaroxaban 2,5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne
rivaxa 20 mg filmdragerad tablett
glenmark pharmaceuticals nordic ab - rivaroxaban - filmdragerad tablett - 20 mg - rivaroxaban 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne